Début avril, plusieurs malades atteints de la maladie de Lyme ont manifesté devant le ministère de la Santé pour protester contre un dépistage et une prise en charge de cette maladie transmise par la morsure de tique qu’ils jugent insuffisants en France. Longtemps méconnu, ce mal, qui a fait l’objet de la vaste enquête de Roger Lenglet et de Chantal Perrin, L’affaire de la maladie de Lyme (Actes Sud, 2016), peut, faute de diagnostic, devenir chronique et très handicapant.
Alors qu’une journée lui est dédiée le 20 mai, quatre nouveaux titres viennent l’éclairer. Dans Non, ce n’est pas dans ma tête… ni dans la vôtre ! (Leduc.s, 9 mai), Sophie Benarrosh témoigne de sa maladie et pousse un cri d’alarme contre le déni et l’inertie des services publics. Le docteur Michel Lenois, dans La maladie de Lyme : comprendre, diagnostiquer, traiter (Grancher, 10 mai), résume l’état des connaissances actuelles sur cette pathologie. Traiter autrement la maladie de Lyme, un essai de Doriane, recense les soins naturels pour lutter contre la borréliose, autre nom donné à la maladie de Lyme (Guy Trédaniel, 15 mai). Enfin, Le mystère borrélia : sur la piste de la maladie de Lyme de Marie-Pierre Samitier (Lemieux éditeur, 23 mai) se présente comme une enquête fouillée retraçant l’histoire de la pathologie et faisant apparaître le manque de prévention de la part des autorités sanitaires françaises.
Pauline Leduc
